1

novas

Resumo

O melanoma representa só o 4% de todos os cancros de pel, pero está entre as neoplasias cutáneas máis letais. A dacarbazina é o fármaco de elección para o tratamento do melanoma en Brasil a través do sistema de saúde público principalmente polo seu baixo custo. Non obstante, é un axente alquilante de baixa especificidade e provoca unha resposta terapéutica só nun 20% dos casos. Outros medicamentos dispoñibles para o tratamento do melanoma son caros e as células tumorales adoitan desenvolver resistencia a estes medicamentos. A loita contra o melanoma esixe medicamentos máis específicos e novos que sexan eficaces para matar células tumorales resistentes ás drogas. Os derivados do dibenzoilmetano (1,3-difenilpropano-1,3-diona) son axentes antitumorais prometedores. Neste estudo investigamos o efecto citotóxico da 1,3-difenil-2-bencil-1,3-propanediona (DPBP) sobre as células do melanoma B16F10, así como a súa interacción directa coa molécula de ADN mediante pinzas ópticas. DPBP mostrou resultados prometedores contra as células tumorais e tiña un índice de selectividade de 41,94. Ademais, demostramos a capacidade do DPBP para interactuar directamente coa molécula de ADN. O feito de que a DPBP poida interactuar co ADN in vitro permítenos facer a hipótese de que esa interacción tamén pode producirse in vivo e, polo tanto, que a DPBP pode ser unha alternativa para tratar pacientes con melanomas resistentes ás drogas. Estes descubrimentos poden guiar o desenvolvemento de medicamentos novos e máis eficaces.

Resumo gráfico

3

Gráfico da porcentaxe de morte celular obtida para o composto DPBP contra liñaxes melan-A e B16F10 en diferentes concentracións. Os índices de selectividade (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) foron 41,94.                    

Publicado por Elsevier BV

Resumo

O dibozoilmetano (DBM) é un compoñente menor da alcaçuz e un análogo da β-dicetona da curcumina. Alimentar un 1% de DBM na dieta a ratos Sencar durante o período de iniciación e post-iniciación inhibiu fortemente a multiplicidade de tumores mamarios inducidos por 7,12-dimetilbenz [a] antraceno (DMBA) e a incidencia de tumores mamarios nun 97%. Noutros estudos in vivo para dilucidar os posibles mecanismos da acción inhibidora da DBM, alimentar o 1% de DBM na dieta AIN-76A a ratos Sencar inmaduros durante 4-5 semanas diminuíu o peso húmido uterino nun 43%, inhibiu a taxa de proliferación de células epiteliais da glándula mamaria nun 53%, epitelio uterino nun 23% e estroma uterino nun 77%, cando os ratos morreron durante a primeira fase de estro do ciclo estral. Ademais, alimentar un 1% de DBM na dieta a ratos Sencar 2 semanas antes, durante e 1 semana despois do tratamento con DMBA (intubación de 1 mg de DMBA por rato unha vez por semana durante 5 semanas) inhibiu a formación de aductos de DMBA-ADN totais na mamaria glándulas nun 72% usando un ensaio de etiquetaxe post-32P. Así, alimentar o 1% de dieta DBM a ratos Sencar inhibiu a formación de aductos de ADN-DMBA nas glándulas mamarias e reduciu a taxa de proliferación da glándula mamaria in vivo. Estes resultados poden explicar as fortes accións inhibitorias da DBM dietética sobre a carcinoxénese mamaria en ratos.


Tempo de publicación: 12 de agosto de 2020