1

novas

Composto químico furfural

Furfural (C4H3O-CHO), tamén chamado 2-furaldehído, membro máis coñecido da familia dos furanos e fonte dos outros furanos de importancia técnica. É un líquido incoloro (punto de ebulición 161,7 ° C; gravidade específica 1,1598) susceptible de escurecer pola exposición ao aire. Disólvese na auga ata un 8,3 por cento a 20 ° C e é completamente miscible co alcohol e o éter.

22

 Un lapso de aproximadamente 100 anos marcou o período desde o descubrimento do furfural no laboratorio ata a primeira produción comercial en 1922. O desenvolvemento industrial posterior proporciona un excelente exemplo da utilización industrial de residuos agrícolas. As mazás, cascos de avea, cascos de algodón, cascos de arroz e bagazo son as principais fontes de materia prima, cuxa reposición anual garante un subministro continuo. No proceso de fabricación, moita materia prima e ácido sulfúrico diluído son cocidos ao vapor a presión en grandes dixestores rotativos. A furfural formada elimínase continuamente con vapor e concéntrase por destilación; o destilado, por condensación, sepárase en dúas capas. A capa inferior, composta por furfural húmido, secase por destilación ao baleiro para obter furural de 99% de pureza mínima.

Furfural úsase como disolvente selectivo para refinar aceites lubricantes e colofonia, e para mellorar as características do combustible diésel e as galletas de reciclaxe catalíticas. Emprégase extensamente na fabricación de rodas abrasivas unidas a resina e na purificación do butadieno necesario para a produción de caucho sintético. A fabricación de nylon require hexametilendiamina, da que o furfural é unha fonte importante. A condensación con fenol proporciona resinas furfural-fenólicas para diversos usos.

Cando os vapores de furfural e hidróxeno pasan sobre un catalizador de cobre a temperatura elevada, fórmase alcohol furfurílico. Este importante derivado úsase na industria dos plásticos para a produción de cementos resistentes á corrosión e artigos moldeados. A hidrogenación similar do alcol furfurílico sobre un catalizador de níquel dá alcol tetrahidrofurfurílico, do cal se derivan varios ésteres e dihidropirano.

 Nas súas reaccións como aldehído, o furfural ten un forte parecido co benzaldehído. Así, sofre a reacción de Cannizzaro en alcalinos acuosos fortes; dimeriza a furoína, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, baixo a influencia do cianuro de potasio; convértese en hidrofuramida, (C4H3O-CH)3N2, pola acción do amoníaco. Non obstante, o furfural difiere notablemente do benzaldehído de varias maneiras, das cales a autoxidación servirá de exemplo. Cando se expón ao aire a temperatura ambiente, o furfural degrádase e divídese en ácido fórmico e ácido formilacrílico. O ácido furoico é un sólido cristalino branco útil como bactericida e conservante. Os seus ésteres son líquidos perfumados empregados como ingredientes en perfumes e aromas.


Tempo de publicación: 15 de agosto de 2020